~ Vivir con E.M. (2)~

Tras el alta, pasó una semana en la que los síntomas empeoraron como nunca. Apenas podía mover la pierna y con la mano ya no podía hacer nada. Volvieron a ingresarme por otra semana y esta vez tuve mi primer "tratamiento" en dos años, a base de cortisona. Luego tendría que estar otros dos meses con cortisona hasta recibir el verdadero "remedio": el betaferon.

Como tantos y tantos enfermos, tuve que aprender a ponerme yo misma las inyecciones, cada dos días. Pensaba que sería incapaz pero el encargado de explicarme el proceso lo hizo parecer tan sencillo que me puse la primera inyección allí mismo.

Ya han pasado 5 años desde aquella primera inyección. Y a día de hoy no he vuelto a tener brotes. Sí, hay días que me siento más cansada de lo normal, y a veces el hormigueo me pone en alerta, o la visión del ojo no es tan nítida en algunas ocasiones, pero no ha pasado de ahí. Desde el primer momento le hice frente como mejor pude: me decían que tenía que hacer ejercicio y lo intentaba, aunque al principio no pudiera salir sola a la calle por si me caía. Y he seguido practicando estiramientos, caminatas (a mi ritmo, sin imponerme imposibles). Pero sobre todo, es importante la fortaleza interior, querer vivir, aceptando las limitaciones y luchando por lo que se tiene. No es fácil, pero es posible.